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药品优良临床试验准则

、档案与其它试验纪录。十三、确认试验主持人提供所有必要之报告、通报资料、申请书与送审资料，且以上文件皆为正确、完整、实时、字迹清晰、载明日期并 119条多机构合作临床试验进行前，应以书面记载试验主持人及其它参与之试验主持人之责任分配及协调方式。第120条进行多机构合作临床试验时，所有试验主持人 ...

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