药材的人；或 (ii)获他销售或分销该药材的人； (e)证明该项交易的发票或其他文件的参考编号；及 (f)他在该项交易完成后管有的该药材的 有的话)； (j)使用该成药时须采取的预防措施(如有的话)； (k)该成药的贮存指示；及 (l)该成药的包装规格说明。 第29条 牌照的有效期 版本日期 30/ ...
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分量单位； (d)毒药的总分量； (e)交易的性质；及 (f)对支持该项交易的发票或其他文件的提述。 (2)毒药批发牌照或药剂制品制造牌照的持有人须就 后，以附表8订明的表格发出临床试验证明书或药物测试证明书，该证明书的有效期不超逾2年。(参阅附表8表格12) (4)任何人因委员会根据本条作出的决定而 ...
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将聆讯押后，以使该人得以出席聆讯和作证。 （5）为施行本条及第72条，发票上所记有的名称或说明，须当作为书面保证，指任何人均可将该记项上所提述的 获发牌活动的时间及所发出的上述牌照的有效期；（由1994年第49号第22条修订） （e）在根据本部获发牌的地方内所须使用的照明设备，及该等照明设备所须符合的 ...
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