局有关机关及人员，发现涉嫌违规药物及化妆品广告，应依职权主动进行调查。 四、受理检举人检举药物及化妆品违规广告，应要求其以书面记载下列事项，并签名、盖章或 纪录为原则。 (二)基于调查事实及证据之必要，得以书面通知相关之人陈述意见。通知书中应记载询问目的、时间、地点、得否委托他人到场及不到场所生之效果 ...
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具体事证者，不予受理。 六、调查事实及证据，必要时，得据实制作书面纪录。 七、基于调查事实及证据之必要，得以书面通知相关之人陈述意见。通知书中应记载询问 及年、月、日。 (六)表明其为行政处分之意旨及不服行政处分之救济方法、期间及其受理机关。 十、本局所作成之书面行政处分有下列各款情形之一者，得不记明 ...
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逐批查核或抽批查验作业中，查验执行机关于完成查验前，得先签发「输入先行放行通知书」，供通关之用。对于先行放行之产品，有卫生安全之虞者，由查验执行机关通知 时，得于收到查验结果通知后十五日内提具理由及必要资料向原查验执行机关申请复验，受理复验机关就余存样品复验之。申请复验以一次为限，并应缴纳复验审查费及 ...
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所在地之主管机关提出申请： 一、个案之死亡证明书正本。 二、户籍证明文件(证明请求权人与死者之亲属关系)。 三、尸体解剖检验通知书正本。 四、其它中央主管机关指定之文件。 第5条 地方主管机关受理前条申请案后，应于一个月内就所附文件进行初审，并将初审结果 ...
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