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动物用药品管理法 附:修正本
用药品制造业者,应填具动物用药品制造业者登记
申请书
,报经所在地农业主管机关,层转中央主管机关确定其制造动物用药品
范围
后,始得据以申办工厂登记。 第一项设 业者或贩卖业者雇用之推销员,应由雇用人向所在地直辖市或县(市)主管机关登记。
变更
时,亦同。 动物用药品推销员,不得推销非其雇用人制造或经销之动物用 ...
//www.110.com/fagui/law_18117.html-
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台湾药事法
依其它经中央卫生主管机关规定之基准。 第43条 制造、输入药物之查验登记
申请书
及输出药物之
申请书
,其格式、样品份数、有关资料或证书费、查验费之金额,由 证明文件之中药从业人员,并修习中药课程达适当标准,得继续
经营
中药贩卖业务。 前项中药贩卖业务
范围
包括:中药材及中药制剂之输入、输出及批发;中药材及非属 ...
//www.110.com/fagui/law_15984.html-
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