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制造商根据第(1)款进行测试。(1978年第137号法律公告) (2)制造商须测试每批已在制成状态的药剂制品,以确保其本质及效力。 (3)每种注射用的制品均须按照 某个别目的之效能时,委员会不得考虑另一药剂制品或物质就该目的而言是否具有或可能具有同等或更佳效能的问题:但本款不得解释为规定该委员会,于 ...
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