，得以美国FDA之Orange book或USPDI替代之。 由国内自行研发之新药、新剂型、新使用剂量、新单位含量制剂，免附处方依据。但应另附处方设计研究及该药品之 注册证影本者，得免含厂名；如系商标授权使用者，并应检附商标使用授权书。 四、品名不得使用他人药物商标或厂名。但取得所用厂名之商标权者，不 ...
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，应检附下列资料： 一、药物变更登记申请书。 二、原许可证正本。 三、如商标经注册者，应检附相关资料。 第22条 申请变更医疗器材许可证之英文品名，应 品名。 第37条 医疗器材品名，应符合下列规定： 一、品名不得使用他人药物商标或厂商名称。但已取得商标或授权使用者，不在此限。 二、品名不得与其它厂商 ...
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食物的文件、告示、标签、圆环或圈扣上的文字、详细资料、商标、牌子名称、图画或符号；(1985年第222号法律公告) “辐照食物”(irradiatedfood)指任何 的成分的添加剂，如并非为对该食物本身发挥任何物理或其他技术作用而使用，其分量被减低至合理地可能的程度；及 (c)有关添加剂的配制和处理 ...
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； “准许染色料”(permittedcolouringmatter)指《食物内染色料规例》(第132章，附属法例H)所准许使用的任何染色料； “配制”(preparation)就食物而言，包括制造及任何形式的处理方法；而“配制 ...
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