场所。 二、厨房：指具烹饪设施及进行食品原材料验收、洗涤、切割、贮存、调理、加工、烹饪、配膳、包装行为之固定场所或移动设施。 三、员生消费合作社：指 流程，使用符合食品卫生相关洗涤规定之食品用洗洁剂。 五、每周应抽检各餐厅餐具之淀粉性及脂肪性残留，并记录之，不合格者应改善及追踪管理。 六、设置截油设施 ...
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》。 第2条 释义 版本日期 09/07/2004 (1)在本规例中，除文意另有所指外─ “加工制嫩肉类”(tenderizedmeat)指经解朊酵素处理的肉类及取自经解朊 )制造或包装该食物的工厂或其他地方为原产国家的政府所拥有、经营或管理，而食物所加上的标记或标签亦说明其为该政府的产品。 7 数量 ...
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药品贩卖业之许可标准、许可证应记载事项与变更登记、营业场所之设施及其它应遵行事项之管理办法，由中央主管机关定之。 第20条 动物用药品应黏贴标签附加仿单，并标明 ，除依各该条规定处罚其行为人外，对该法人或自然人亦科以各该条之罚金刑。 第43条 依本法查获之动物用伪药、禁药，及其供制造、加工之器材，不问 ...
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及其它实际管领之人。 第5条 本条例第十条所称有关机关，系指办理动物饲养管理、交通、卫生、海关、环境保护及司法警察机关。 第6条 动物防疫人员依本条例执行职务 内脏、皮、血液、骨、蹄等为原料，经加工化制为肥料、饲料、皮革、胶及工业用油脂等之场所。 第10条 本条例规定之消毒，其实施方法，应视环境与所拟 ...
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，即供治疗疾病之用者。 第11条 本法所称管制药品，系指管制药品管理条例第三条规定所称之管制药品。 第13条 本法所称医疗器材、系包括诊断、治疗 器材管理办法规范之。 第16条 本法所称药品制造业者，系指经营药品之制造、加工与其产品批发、输出及自用原料输入之业者。 前项药品制造业者输入自用原料，应于 ...
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及输出之业者。 第16条 本法所称药品制造业者，系指经营药品之制造、加工与其产品批发、输出及自用原料输入之业者。 前项药品制造业者，得兼营自制产品之 。 违反第三十条规定者，除依前项规定处罚外，卫生主管机关并得停止其营业。 违反成药及固有成方制剂管理办法及药物样品赠品管理办法之规定者，依第一项规定处罚 ...
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食物时使用任何物质作配料，或从食物中抽取任何成分，或对食物进行任何其他加工或处理，以致在任何上述情况下令食物损害健康，而意图将食物在此状况下售卖 的管理版本日期30/06/1997 （1）除第105F条另有规定外，任何体育场均归主管当局管理和管辖，而主管当局亦获赋予在体育场提供任何种类设施的权利。 （ ...
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定条文，就关于屠宰动物及禽鸟供人食用以及就该等动物及禽鸟屠体的加工与出口订定条文，并就关于规管和管制在奶场生产的奶类的销售订 年第389号法律公告修订) (由1967年第4号第6条增补) 第9B条 署长规定进行工作的权力 版本日期 01/01/2000 (1)如任何人拟展览任何野生动物或野生禽鸟，署长 ...
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