品名不得夹杂外文或数字。但具直接意义者，不在此限。 六、依本法撤销许可证之药品，其品名不得再使用；依本法注销或废止许可证之药品，二年内其 证明。 (二)已于我国设立GMP药厂，推广内、外销者。 (三)国外药厂委托国内GMP药厂生产者。 (四)与我国建立相互认证国家之药厂生产者。 二、依前款规定送件申请 ...
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之病人，不得拒绝掣给诊断书、死亡证明书或死产证明书。 第55条 医疗机构应接受政府委托，协助办理公共卫生、继续教育、在职训练、灾害救助、急难救助、社会福利及民防等 条 本法公布施行前已设立之医疗机构与本法规定不符者，应于本法施行之日起三年内办理补正；逾期不补正者，由原许可机关撤销其许可。但有特殊情况不 ...
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主管机关定之。 第58条 药物工厂，非经中央卫生主管机关核准，不得委托他厂制造或接受委托制造药物。 第六章 管制药品及毒剧药品之管理 第59条 西药贩卖业者 输入伪药、禁药及顶替使用许可证者，应由原发证照机关，撤销其全部制造、输入许可证及工厂登记证与营业许可执照。 二、贩卖或意图贩卖而陈列伪药、禁药者 ...
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符合指定之标准及试验项目。 第3条 产品验证之申请人为产品之产制者或委托产制之委托者(以下简称生产者)；生产者不在国内时，为其在国内有住所或营业所之代理商 制造之产品与产品试验之原型式一致。 第一项第一款指定试验室应具备之资格、条件、认可之申请程序、评鉴、认可之有效期间、证书之核(换)发、撤销、废止及 ...
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证明书。 第22条 助产士不得无故拒绝或迟延接生。 第23条 助产士受有关机关查询或委托鉴定时，不得为虚伪之陈述或报告。 第24条 助产士除依前条规定外， 助产士公会会员(代表)大会或理、监事会之决议有违反法令或章程者，得由主管机关撤销之。 第44条 助产士公会会员有违反法令或章程之行为者，公会得依理 ...
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相关学者专家、产业或罕见疾病病人代表之意见。 第6条 中央主管机关得委托办理罕见疾病之防治与研究。 第7条 医事人员发现罹患第三条所称之罕见疾病 用本法有关查验登记及项目申请之规定。 第23条 罕见疾病及药物之认定、许可、撤销及废止，中央主管机关应定期公告之。 第24条 依本法申请查验登记、临床试验、 ...
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中央主管机关定之。 新药核准检验登记前，得由中央主管机关视药品之特性自行或委托经其认可之机关(构)进行安全及效能试验，费用由检验登记申请人负担；其试验办法 年。 前项许可证，在有效期间内，基于维护健康或其它重大原因，中央主管机关得撤销之。 第15条 遇有法定动物传染病流行或有流行之虞时，中央主管机关得 ...
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之特约院所，得由当地特约医院诊所之执业医师，于接受保险人自办讲习后，或保险人委托相关医学会办理之讲习并经测验合格后，申请办理本服务，惟办理期间以二年为 为限。 保险人应于接到前项异议书后三十日内重行审核，认为有理由者，应变更或撤销原通知。 第38条 保险医事服务机构违反本法或本办法规定者，除分别依规定 ...
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分之一为限。 监察人不得兼任董事或职员。 董事会开会时，董事应亲自出席，不得委托他人代理。 第五十一条 医疗社团法人组织章程之变更，应报经中央主管机关许可。 之解散事由。 二、设立目的不能达到时。 三、与其它医疗法人之合并。 四、破产。 五、中央主管机关撤销设立许可或命令解散。 六、总会之决议。 七、 ...
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规定办理歇业、停业或变更执业处所。 第12条 心理治疗所或心理谘商所歇业或受撤销、废止开业执照处分者，其原挂招牌应予拆除。 第13条 主管机关人员执行本法第二十 至少一次，并应将其计画报请中央主管机关备查。 前项督导考核，必要时得委托相关机构或团体办理。 第15条 本法第六十一条第五项所称公职临床心理 ...
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