名。 (三)病历应详细记载，尤其妇科病历要特别强调下列事项： 1.月经史、怀孕生产史、更年期病史、婚姻史、带下。 2.特殊药物服用史(如避孕药、荷尔蒙制剂) 发生游离辐射设备及其辐射作业管理办法」第三章、第四章之规定办理。 (1)每年定期检测X光机之渗漏辐射及摄影室四周之辐射安全。 (2)本作业规范未 ...
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82号第3条增补) (oc)对销售、管有、展售奶类，贮存和运送在奶场生产的奶类，以及上述各项的附带事宜，予以禁止或规管；(由1990年第82号第 占用人，送达按照第(3)款拟备的通知书，规定获送达该通知书的人─ (a)在通知书指明的期间内，须为公众的保护及安全，采取通知书所指明的步骤和作出通知书所指明 ...
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，或国外药厂委托国内GMP药厂生产该申请登记之新成分新药者。 (二)该药品之出产国与我国建立相互认证者。 三、其它对药品品质安全、疗效有显著改进，或 一、委托制造申请函。 二、委托制造契约书影本，其内容应说明委托制造管理之规定。 三、药品变更登记申请书。 四、药品许可证正本。 五、药品许可证清册，其 ...
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、认可之有效期间、证书之核(换)发、撤销、废止及相关管理事项之规定，准用商品检验指定试验室认可管理办法。 产品验证适用之产品、标准、试验项目及符合性评 、未依产品验证证书范围使用。 十一、产品因瑕疵造成人员重大伤害或危害公共安全。 十二、自行申请废止产品验证。 十三、适用产品验证之产品经公告废止。 十 ...
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三项或第二十六条第二项之规定者。 九、违反第二十三条第一项规定或依同条第三项所定管理事项者。 一○、违反第三十二条之使用准则者。 一一、违反 核准检验登记前，得由中央主管机关视药品之特性自行或委托经其认可之机关(构)进行安全及效能试验，费用由检验登记申请人负担；其试验办法，由中央主管机关定之。 动物用 ...
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等规例所施加的条件的情况； （b）没有维持根据该等规例所施加或规定的安全或效率标准的情况。 （由1974年第61号第7条增补） 第95 号第7条废除）版本日期01/01/2000 第117条公众坟场及英联邦国殇纪念坟场管理委员会坟场的规则版本日期01/01/2000 （1）主管当局可就任何公众坟场或英 ...
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