送验手续。 列属成药(含乙类成药)、符合含维生素产品认定基准表之维生素制剂、非药物安全监视期间内申请之学名药制剂及符合指示药品审查基准之查验登记或变更登记申请案， 如尚不制造者，得免附制造管制标准书，惟应于许可证加注「不得制造」之字样。如厂商其后拟实际生产该药品者，应检送制造管制标准书，经中央卫生主管 ...
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特性自行或委托经其认可之机关(构)进行安全及效能试验，费用由检验登记申请人负担；其试验办法，由中央主管机关定之。 动物用药品许可证遗失或污损者，应叙明理由， 之罪者，科二千元以下罚金。 第39条 动物用药品制造业或贩卖业者，对其生产或贩卖药品之成分或效能，超越登记内容范围，作虚伪夸张之广告或宣播者，处 ...
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定条文，并就关于规管和管制在奶场生产的奶类的销售订定条文，以及就展览野生动物及禽鸟的地方的公众的保护及安全订定条文。 (由1990年第82号第 (1)(由1967年第4号第7条废除) (2)根据本条例订立的任何规例发出的牌照或许可证，可因该牌照的持有人须遵从的任何规例遭触犯，或因该牌照或许可证的条件 ...
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、刑罚或没收，其程度的全面性及有效性，犹如该代理人或受雇人是获发给牌照或许可证或获授予权限的人一样。 第92E条保留条文版本日期30/06/1997 本部条文只会 等规例所施加的条件的情况； （b）没有维持根据该等规例所施加或规定的安全或效率标准的情况。 （由1974年第61号第7条增补） 第95条（ ...
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