之输入药品许可证清册，并以一件申请案办妥全部许可证变更为原则。其变更登记申请案如经核准，申请人应自行变更所有药品卷标、仿单、外盒、铝箔片等之药商 特殊情况者，申请人应检附相关资料供审查。 四、申请书之生药与浸膏比例倍数，应参酌实际生产情形订定。但实际生产之生药与浸膏比例倍数不得超过申请值上下之百分之十 ...
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符合动物用药品厂设厂标准。 动物用药品制造业者，应填具动物用药品制造业者登记申请书，报经所在地农业主管机关，层转中央主管机关确定其制造动物用药品范围后，始得 业许可证后，始得登记营业。 动物用药品贩卖业之许可标准、许可证应记载事项与变更登记、营业场所之设施及其它应遵行事项之管理办法，由中央主管机关定之 ...
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