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药品优良临床试验准则
分配付款之方式,应详细说明。 第11条 受试者之身分及其临床试验相关纪录,应予
保密
。 第12条 临床试验应有科学根据,试验计画书之内容,应清楚详尽。 条 进行多机构合作临床试验时,所有试验主持人应遵从一致之标准评估临床结果、
实验室
结果及填写个案报告表。 第121条 进行多机构合作临床试验时,试验委托者 ...
//www.110.com/fagui/law_9764.html-
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