； (n)他没有将他制造的中成药在该成药的失效日期后销售或分销； (o)在制造过程中产生的中间产品或制造的中成药的每个容器及包装的坚固程度均足以防止因处理 由该中医直接治理的病人的；及 (c)中药组在该成药的制造程序开始当日最少一个工作天前，自有关制造商处收到包括第(2)款所列的详情及附有第(3)款提 ...
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) (c)按照《牙医注册条例》(第156章)的条文妥为注册的牙医在自行执业过程中所专用而不具任何包括英文字“clinic"或“polyclinic"的名称或说明的处所； 聘用一名注册医生，该注册医生须负责其获委任的有关诊疗所的医务管理工作。 (由1966年第37号第4条修订) 第8条 豁免受第7条规限 ...
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合格处理厂商清运并代为处理。 六、中医妇科作业 (一)应避免中医妇科医疗照护过程中可能发生之医疗不良事件，建立以病人为中心之安全医疗作业。 (二)开立 空气流通，定期检查空调设备，指定专人保养维护及更换过滤组件并作纪录。 3.工作人员清洗、处理医疗器械或废弃物，均应穿戴手套。 (四)中医医疗院所作业： ...
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救护人员施予必要之救护措施，并送往急救站作医疗处理。 第11条 紧急救护过程中，现场医疗救护指挥官、急救站负责人及支持之医师得改变伤病患等级，并决定 改进作业方法之参考。 第14条 大量伤病患救护事件结束后，对于参与救护工作之人员表现优异或工作不力者，得由各相关机关报请奖惩。 第15条 本办法自发布日 ...
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名怀孕妇女进行产前检验； (c)参与最少30宗分娩个案，在每一个案的分娩过程中进行全面检查、亲自接生以及助娩出胎盘脐带及胎膜，并亲自为最少 及地址。 5.以下方面的训练与执业详情─ (a)一般护理； (b)助产； (c)其他工作。 6.在香港护士管理局的注册。 7.接受申请人注册的其他团体或组织的名称 ...
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后，得核准试验机构进行临床试验。 第14条 所有参与试验执行之人员，应有符合工作资格之教育、训练及经验。 第15条 所有临床试验之资料，应予记录及保存 、监测者应确认试验药品符合下列规定： (一)符合储藏时间与条件之要求，且试验过程中有充分试验药品之供给。 (二)试验药品仅提供于符合资格之受试者，且其 ...
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少于三分之二的时间有注册药剂师身在处所内，并且控制和监督受雇于该处所内工作的人，则属已充分遵从该项规定。 (3)凡本条例规定某文件须由某人签署， 与该机构有关的方面使用；或 (e)由经营业务的人销售物质，而在经营该业务的过程中，经常有毒药售予─ (i)为本身的行业或业务而需要该物质的人；或 (ii)为 ...
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指挥架构，并依实际需要分设各组，执行下列事项： 一、指挥中心：整体紧急灾害应变工作之决策、各应变组织部门之协调、考核与讯息之发布等。 二、参谋分析：拟定 方式，规划病人、员工及医疗设备疏散之路线、疏散地点及病人运送方式，并保障疏散过程中，相关人员之安全。 前项疏散之路线，应随时注意路线之安全、畅通，并 ...
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第13条 队员的保障 版本日期 30/06/1997 (1)队员无须为他在值勤并且在值勤的过程中行事时真诚地作出或没有作出的任何合法作为，而承担支付损害赔偿的法律责任 执勤的队员如在以任何方法前往报到时受伤，或在完成该职责后正返回其工作地点或其惯常居住地点时受伤，则就第(1)款而言，该队员即当作在第 ...
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该人在资格检定考试合格后以驻院医务人员身分受雇在认可医院或认可机构，工作一段订明的期间。 (由1995年第87号第7条修订) (2)符合第(1)款所 作出者； (d)在列入《辅助医疗业条例》(第359章)附表的其中一项专业的执业过程中，由任何根据该条例注册或获特许从事该专业执业的人作出者； (e)由 ...
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