此限。 第55条 经核准制造或输入之药物样品或赠品，不得出售。 前项样品赠品管理办法，由中央卫生主管机关定之。 第56条 经核准制售之药物，如输出国外 药物许可证；其原品名二年内亦不得申请使用。 前项经撤销药物许可证之违规药物广告，仍应由原核准之卫生主管机关责令该业者限期在原传播媒体同一时段或相同篇幅 ...
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实际需要，就其范围、种类、管理及其他应管理事项，订定医疗器材管理办法规范之。 第16条 本法所称药品制造业者，系指经营药品之制造、加工与其产品批发、 该药物许可证；其原品名二年内亦不得申请使用。 前项经废止药物许可证之违规药物广告，仍应由原核准之卫生主管机关责令该业者限期在原传播媒体同一时段及相同篇幅 ...
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或新用法用量制剂之动物用药品。 第7条 本法所称动物用药品制造业者，系指经营动物用药品之制造、加工与其产品之批发、输出及自用原料输入之业者。 动物用药品制造 兽医师或药剂师者。 七、未依第十九条第一项之规定，取得许可证而擅自营业或违反第二项之管理办法者。 八、违反第二十条、第二十一条、第二十四条、第二 ...
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。 (三)关于医院评鉴、教学医院评鉴之规划及执行事项。 (四)关于公立医院经营管理之督导及辅导事项。 (五)关于公、私立医疗机构业务辅导事项。 (六)关于 二、第二科： (一)关于医疗器材之查验、登记、给证及管理事项。 (二)关于医疗器材许可证展延、变更之处理事项。 (三)关于邮寄医疗器材及输入医疗 ...
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