或持有他人之秘密，不得无故泄漏。 第32条 助产人员将其证照租借他人使用者，废止其助产人员证书；其涉及刑事责任者，并应移送该管检察机关依法办理。 助产 ，由中央主管机关定之。 违反前项规定者，除依法处罚外，中央主管机关并得废止其许可。 第60条 中央或直辖市、县(市)主管机关依本法核发证书或执照时，得 ...
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，而未停止。 三、命停业而未停业或逾停业期限仍未整顿改善。 四、受废止开业执照处分。 第二节 医疗财团法人 第四十二条 医疗财团法人之设立，应检具 医师于一年内不得在原址或其它处所申请设立医疗机构。 第一百十一条 医疗机构受废止开业执照处分，仍继续开业者，中央主管机关得吊销其负责医师之医师证书二年。 ...
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条件、认可之申请程序、评鉴、认可之有效期间、证书之核(换)发、撤销、废止及相关管理事项之规定，准用商品检验指定试验室认可管理办法。 产品验证适用之产品 经公告废止。 十四、公司登记、商业登记或其它相当之证明文件经主管机关撤销、废止或注销。 十五、解散或歇业。 同一产品验证证书有多家生产厂场，其一生产厂 ...
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宣播期间不得变更原核准事项。 传播业者不得刊播未经中央或直辖市卫生主管机关核准、经废止或限期修正而尚未修正之药物广告。 第66-1条药物广告，经中央或直辖市卫生 一、制造或输入伪药、禁药及顶替使用许可证者，应由原发证照机关，废止其全部制造、输入许可证、工厂登记证及营业许可执照。 二、贩卖或意图贩卖而 ...
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，除依本法第七十七条、第八十条规定处罚外，直辖市或县(市)主管机关并得废止该项登记。 第8条 医疗机构施行或使用之特定治疗检查检验项目，其有逾越第二条附表 ，自受废止登记之日起二个月内，不得就同一项目重新申请登记；操作人员自废止登记之日起六个月内，不得登记、施行或使用该特定治疗检查检验项目。 第10条 ...
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该证明通报所在地卫生主管机关。 第8条 指定医院有下列情形之一者，中央卫生主管机关得废止其指定： 一、医院评鉴或实验室认证资格异动，致未符第二条第一项规定 10条 本办法发布施行前，经中央卫生主管机关指定为外劳健检医院而无第八条废止指定之情形者，视为指定医院；其有效期间至九十五年七月十五日止。 本办法 ...
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用药品之制造。经停止制造之动物用药品，仍继续制造者，得报请中央主管机关废止其制造动物用药品许可证。 第26条 主管机关对动物用药品贩卖业者、家畜医院或 、地址、负责人姓名、药品名称及违反情节；其情节重大或再次违反者，原发证机关得废止其各该动物用药品许可证或贩卖业许可证。 第31条 依本法取缔动物用伪药 ...
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条 共同清除、处理机构有下列情形之一，经本署通知限期完成改善，届期未改善或未完成者，废止其许可： 一、有前条之情事，未依规定办理变更者。 二、丧失经营业务能力或 ，并缴回营运许可证。 未依前二项规定报备或缴回者，本署得径予废止其许可。 第25条 本办法施行前已设立之共同清除、处理机构，应于本办法施行日 ...
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或使用，并应于三十日内补正；逾期未补正者，直辖市或县(市)主管机关得废止该项登记。 第8条 医疗机构施行或使用之特定治疗检查检验项目，其有逾越中央主管机关 三、国外已许可列入适应症者，得先令其改善。 第9条 违反前二条之规定经废止登记者，医疗机构于二个月内不得申请登记同一项目，操作人员于六个月内不得 ...
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不在此限。 六、依本法撤销许可证之药品，其品名不得再使用；依本法注销或废止许可证之药品，二年内其品名不得再使用。 七、同一厂商对于不同处方之复方制剂而 。 第33条 中央卫生主管机关曾核准相同有效成分、剂型、剂量之药品许可证，如其废止或注销之原因与药品疗效安全性有关者，日后首家申请案应依新成分新药规定 ...
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