之国外制造厂厂址不变，制造厂公司地址变更者，应检附下列资料： (一)药品变更登记申请书。 (二)药品许可证正本。 (三)药品许可证清册。 (四)原厂变更通知函。 第63条 申请 且延期以一次为限。 申请人如未于期限内补正或延期一个月后仍逾期未补正者，中央卫生主管机关得依现有资料径为审查核驳。 第86条 ...
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13条(视乎情况所需)适用于委员会所取得的任何进一步资料或报告。 第19条 延期聆讯 版本日期 01/02/1999 (1)委员会可为取得进一步资料，或为其认为适当的 在申请日期前14天内曾亲自见过该精神上无行为能力的人。 3.监护申请书应在一名注册医生于为有关申请的目的而提交一份载有医学意见的书面 ...
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申请人如未能于期限内补正者，得于补正期满前，向中央卫生主管机关申请延期一个月，且延期以一次为限。 申请人如未于期限内补正或延期一个月 经药商所在地之直辖市或县(市)卫生主管机关核章之医疗器材输入(制造)许可证有效期间展延申请书。 二、原许可证正本。 三、出产国许可制售证明正本。 四、国外原厂继续授权 ...
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申领动物检疫物品通关临时凭证，办理通关手续。 第24条 申请动物输出检疫者，应填具申请书，向当地输出入动物检疫机关申报检疫，必要时并将动物运送至指定动物隔离场所留 者，应予废弃，并监督烧毁或加工化制。 四、有待确诊或供研究者，得延期处理或剖检后烧毁。 前项处置方式，应于确定后立即通知输入人或代理人。 ...
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送经所在地之直辖市、县(市)主管机关初审后，层转中央主管机关核准： 一、申请书。 二、申请人国民身分证正反面影本；以法人为申请人者，应检附法人登记证书影本 主管机关签订合约。 前项规定之期限，除有特殊理由并事先申请中央主管机关同意展延期限者外，届期未申请者，其申请本基金奖励获审查合格及同意补助之处分均 ...
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