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，系指输入药品之国外制造厂或其总公司、或国外许可证持有者所出具之授权登记证明文件。前项委托书限出具日起一年内有效，且内容应载明制造厂及代理商之名称、民国九十年一月一日前提出药品查验登记申请者，得自行决定依药品安定性试验基准执行储存试验或长期试验，历年安定性试验之书面作业资料与实验数据及其它相关资料 ...

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