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第138A章：药剂业及毒药规例
根据第(1)款进行测试。(1978年第137号法律公告) (2)制造商须测试每批已在制成状态的药剂制品，以确保其本质及效力。 (3)每种注射用的制品均须 规定申请人出示下列其中一份或全部文件─ (a)由该等制品或物质的制造商作出的承诺书，承诺准许该委员会或其代表视察将用以制造该等制品或物质的处所，以及 ...
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