系Working Standard者，应注明来源、批号及标示含量(或力价)、检验规格、检验成绩书、标定程序。 (五)每一检验过程中所产生数据之完整纪录，包括仪器输出之 ，检附商标注册证影本者，得免含厂名；如系商标授权使用者，并应检附商标使用授权书。 四、品名不得使用他人药物商标或厂名。但取得所用厂名之 ...
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条（由1974年第61号第8条废除）版本日期30/06/1997 第100条获授权人员进行测试的权力版本日期30/06/1997 为施行本部条文，获主管当局就此以书面授权 、船只或指明部分； （b）任何人如持有由获发给上述命令的公职人员所给予的授权书，均可将没有遵从（a）段规定的人逐出该等处所、船只或 ...
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以下情况，管理局亦可撤销牌照─ (a)该局不再信纳─ (i)负责人的品格符合监管该牌照所授权进行的有关活动所要求者；或 (ii)持牌人是持有牌照的适合人选；或 、送达、留下、寄交或送交； (d)当某人("受权人”)持有授权书，而根据该授权书受权人获授权就另一人接受文件送达，则就受权人而言─ (i)( ...
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有意外或疾病时的所有医药和必需品，而提供上述各项可以是免费的或是收取董事会不时授权收取的款项的； (iii)就内科、外科、牙科、护理及医院工作，以及各种内科、 8条修订) (i)为各董事不时认为适合的目的，随时及不时藉盖上法团印章的授权书或书面文书而将他们的任何权力转授，以及委任任何一人或多于一人为法 ...
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书。 (由1988年第4号第6条修订) (2) 任何人故意妨碍或抗拒获委员会妥为授权的人员视察用作或拟用作牙医执业的处所，即属犯罪，一经循简易程序定罪 80号第93条修订) 但即使本条上述条文已有所规定，委员会仍可以秘书签署的授权书授权只凭借根据已废除条例已获注册资格的注册牙医，使用委员会认为合适的一 ...
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注册的人在从事其专业方面已取得相当程度上的学识、经验及技能，则委员会可授权其秘书，在订明费用缴付后，向该申请人发出临时注册证明书一份，其上注明 的人不得在有关委员会认为不适宜从事其专业的处所内从事其专业。 (2)具有委员会的授权书(由委员会主席签署)的公职人员，可于任何合理时间进入与视察用作用或拟用作 ...
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书正本。 四、受让代理权之药商(受让人)对受让许可证药物负责之切结书。 五、原厂授权登记书正本，内容应详述终止让与人之登记权利，改由受让人登记，并应 。 二、原许可证正本。 三、出产国许可制售证明正本。 四、国外原厂继续授权登记书正本。 五、该制造厂符合医疗器材优良制造规范之证明文件。但依医疗器材管理 ...
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应于受试者同意书签名并载明日期。 试验相关人员不得为见证人。 第22条 受试者同意书或提供受试者之其它书面资料应说明以下内容： 一、临床试验为一种研究。 二 之处理，应符合相关法规之规定且符合试验委托者授权之步骤。 五、确认试验主持人遵守经审查核准之试验计画书及其修正书。 六、确认受试者于参与试验前皆 ...
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或逃避 版本日期 30/06/1997 (1)如根据本条例或根据本条例订立的任何规例授权予以扣留的任何人逃走，则该人可被下述人士逮捕─ (a)该人所逃离的 9条修订) (4)任何船长、机长或随航医生没有按本条规定作出和签署申报书，一经循简易程序定罪，可处罚款$10000。(由1950年第22号附表修订 ...
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品质保证实施事项。 八、传染病病原体检验标准程序订定事项。 九、传染病病原体检验认证授权事项。 十、传染病病原体检验及病媒调查训练事项。 十一、病媒鉴定、标本 、人员、物品之隔离、留验及消毒事项。 (三)入出境旅客传染病防制调查表及相关书表之回收、通报事项。 (四)船舶、货柜、货物、仓库等之除鼠、灭虫 ...
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