11条 验证机关(构)对验证之产品，得不定期于市场购样或向证书名义人或其生产厂场抽样，实施产品测试，每一型式产品每三年至少实施一次；其结果应作成 者，验证机关(构)应废止该停止生产厂场之登载。 第22条 产品验证经依前二条撤销或废止之次日起不得继续使用产品验证标志，证书名义人及其生产厂场应自撤销或废止 ...
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许可条件者，中央卫生主管机关得予纠正，并令限期改善，逾期不改善或情节重大者，得撤销其许可。 第三章 医疗业务 第40条 医疗机构应依其提供服务之性质 定奖励之用。 第68条 为防止医疗滥用，避免医疗费用高涨，医疗机构购置及使用昂贵或具有危险性医疗仪器，中央卫生主管机关得予必要之审查及评估。 前项审查及 ...
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废止之： 一、经撤销或废止助产人员证书。 二、经废止助产人员执业执照未满一年。 三、罹患精神疾病或身心状况违常，经主管机关认定不能执行业务。 前项 36条 未取得助产人员资格，擅自执行助产业务者，处三年以下有期徒刑，得并科新台币三万元以上十五万元以下罚金，其所使用药械没收之。但医师或于妇产科医师、助产 ...
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罚金。 第一项之未遂犯罚之。 第84条 未经核准擅自制造或输入医疗器材者，处三年以下有期徒刑，得并科新台币十万元以下罚金。 明知为前项之医疗器材而贩卖、 不再受理其广告之申请。 第97条 药商使用不实资料或证件，办理申请药物许可证之查验登记、展延登记或变更登记时，除撤销该药物许可证外，二年内不得申请该 ...
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后三十日内补正。 第8条 申请输入或输出器官、组织、细胞，其核准效期至多以三年为限。 第9条 申请输入或输出器官、组织、细胞者，因业务而知悉或持有 泄漏。 第10条 有下列情形之一者，中央卫生主管机关得撤销或废止原核发之输入或输出核准文件： 一、以虚伪不实文件申请取得核准文件。 二、输入或输出之器官、 ...
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条修订) 第17条 冒称注册助产士名衔的罚则 版本日期 30/09/1999 (1)任何不属注册助产士的人如使用─ (a)助产士的称号或名衔(不论该称号或名衔是单独使用或是 ，须由发出该证明书的日期起，直至以发出该证明书的该年1月1日起开始计算的第三年终结为止。 (7)凡秘书应于某年内提出的申请，就某 ...
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及辅导管理事宜。 二、运动禁药采样及检测之程序、方法及其它有关管制事宜。 三、违规使用运动禁药之处理及处罚事宜。 第10条 全国性单项运动团体应依本办法及 依规定接受运动禁药检测；无故不接受或未依规定期限检测者，视同检测结果为阳性反应。 检测结果为阳性反应者，应由权责机关团体撤销其运动员注册资格，并依 ...
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或 (f)行政长官认为获委任的成员不能或不适合以管理局成员的身分执行其责任或行使其权力，行政长官可将该成员的委任撤销。(由1997年第82号第4条增补。由 规定外，须由发出该证明书的日期起，直至以发出该证明书的该年1月1日起开始计算的第三年的最后一日为止。 (4)凡秘书就某段期间发出执业证明书，而该段 ...
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二年。 前项许可证，在有效期间内，基于维护健康或其它重大原因，中央主管机关得撤销之。 第15条 遇有法定动物传染病流行或有流行之虞时，中央主管机关得采取 业者及饲料制造者，得派员稽查其有关动物用药品之使用情形。 第33条 制造或输入动物用伪药或禁药者，处三年以下有期徒刑，得并科一万元以下罚金。 前项之 ...
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耐久储存，使用简便，并明示其效能、用量、用法，标明成药许可证字号，其使用不待医师指示，即供治疗疾病之用者。 第11条 本法所称管制药品，系指管制药品管理 ，处七年以上有期徒刑。 因过失犯第一项之罪者，处三年以下有期徒刑、拘役或新台币五十万元以下罚金。 第一项及第二项之未遂犯罚之。 第83条 明知为伪药 ...
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