Ordinance) 指在紧接生效日期前有效的《医生注册条例》(第161章)；(由1997年第25号第2条增补) "教育及评审委员会"(Education and AccreditationCommittee) 指根据第20BA(2)(b)条设立的委员会；(由1996年第7号第2条增补) "专科 ...
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5月21日且经不时修订的宪章（与注明日期为1964年6月8日的补充宪章一并参阅和解释）而设立的英联邦国殇纪念坟场管理委员会；（由1994年第 （由1980年第7号第2条代替） 第104B条保持招贴或海报清洁整齐的责任版本日期01/07/1997 附注： 具追溯力的修订─见1998年第29号第105条 ...
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的人或机构，以作有关教育、研究或分析用途。 第12条 在容器上加上标签的方式 版本日期 30/06/1997 第III部 关于加上标签及容器的补充条文 (1)除 ，则本条例或本规例均对其不适用─(1995年第262号法律公告) (a)在机构内配发的任何药物，而配发是在注册药剂师或其他获卫生署署长认可的 ...
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药事人员咨询事项。 (四)病人用药指导与咨询： 1.药事人员负有教育病人安全用药及药品咨询之责任。 2.药事人员交付药剂时，应执行用药指导。 3.给病患 、时间、检体种类及检验项目。 (5)有详细申请单与检体一并运送至代检机构。 2.检验纪录及结果报告： (1)中医医疗院所应详细登录外送单位、外送日期 ...
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试验机构进行临床试验。 第14条 所有参与试验执行之人员，应有符合工作资格之教育、训练及经验。 第15条 所有临床试验之资料，应予记录及保存。 第16条 应提供能获得额外数据之补充个案报告表。 第119条 多机构合作临床试验进行前，应以书面记载试验主持人及其它参与之试验主持人之责任分配及协调方式。 第 ...
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