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药品查验登记审查准则
说明理由并检附制造厂有关资料，包括药品制造、品质管制部门之设备及专业技术人员等资料，经中央卫生主管机关审查或派员实地检视其品质管制、生产纪录 。但经销商名称之字体不得大于药商(许可证持有者)名称之字体，且经销商应具有药商许可执照。 (五)增加封口标示(外盒)或更改其标示，包括价位标示。 (六)输出药品 ...
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