自用原料输入之业者。 前项药品制造业者，得兼营自制产品之零售业务。 第17条 本法所称医疗器材贩卖业者，系指经营医疗器材之批发、零售、输入及输出之业者 条第一项驻店管理之限制。 第105条 本法施行细则，由中央卫生主管机关定之。 第106条 本法自公布日施行。 本法修正条文第五十三条施行日期，由行政院 ...
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，并应对临床试验之申请内容及结果予以适当之公开说明。 第17条 罕见疾病药物依本法查验登记发给药物许可证者，其许可证有效期间为十年。有效期间内，中央主管机关 生命所需之特殊营养食品，得参照本法有关规定管理之。 第35条 本法施行细则，由中央主管机关定之。 第36条 本法自公布日起六个月施行。 第37条 ...
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业者退运。 第23条 经核准输入之动物用药品之样品或赠品，不得出售。 经依本法取得输入动物用药品许可证或管制进口之动物用药品，不得以样品或赠品名义申请输入。 第一 。 前项抽取之样品，应尽速鉴定及处理，其期间自查获之日起，至多不得超过二个月。 第29条 依本法查获之动物用劣药，如系本国制造，经检验后仍 ...
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民国91年07月17日修正 第1条 本细则依医师法(以下简称本法)第四十二条规定订定之。 第2条 依本法第七条规定，请领医师证书、中医师证书 ，得选派一人参加。 前项会员代表人数，于医师公会全国联合会章程中定之。 第10条 本法及本细则所定证书、执业执照及申请书格式，由中央主管机关定之。 第11条 ...
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第十章 附 则 第一百十八条 军事机关所属医疗机构及其附设民众诊疗机构之设置及管理，依本法之规定。但所属医疗机构涉及国防安全事务考量之部分，其管理依国防部之规定。 第一百十九条 本法修正施行前已设立之医疗机构与本法规定不符者，应于本法修正施行之日起一年内办理补正；届期不补正者，由 ...
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。 地方主管机关办理前项第二款事项，必要时得报请中央主管机关支持。 第5条 本法有关传染病防治事项，国民及社区、医师、医疗(事)机构应遵守下列事宜： 一、国民 事)机构及其它相关团体，应予奖励；其奖励办法，由中央主管机关定之。 第46条 本法施行细则，由中央主管机关定之。 第47条 本法自公布日施行。...
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执行人，应于三十日内依捐助章程遴聘董事，成立董事会，并将董事名册于董事会成立之日起三十日内，报请中央卫生主管机关核备。 财团法人医疗机构，完成法人登记后，捐助人 第89条 本法公布施行前已设立之医疗机构与本法规定不符者，应于本法施行之日起三年内办理补正；逾期不补正者，由原许可机关撤销其许可。但有特殊 ...
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、其它依规定应行登记事项。 前项登记事项变更时，应自事实发生之日起三十日内，依本法第二十三条第二项规定，报请原发开业执照机关核准变更登记。 第9 或受撤销、废止开业执照处分者，其原挂招牌应予拆除。 第13条 主管机关人员执行本法第二十九条规定之检查及资料搜集时，应出示身分证明文件。 第14条 直辖市、 ...
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条 本法中华民国九十二年六月三日修正施行前已立案之省助产士公会，应于本法修正施行之日起四年内办理解散。 第59条 外国人及华侨得依中华民国法律，应助产人员 外，中央主管机关并得废止其许可。 第60条 中央或直辖市、县(市)主管机关依本法核发证书或执照时，得收取证书费或执照费；其费额，由中央主管机关定之 ...
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未通过者，中央卫生主管机关自重新检验结果确定日起一年内，不予受理其制造厂其他药物之新申请案件。 第99-1条依本法申请药物查验登记、许可证变更、移转及展 死亡，而由其配偶为负责人继续营业者，不在此限。 第104-2条依本法申请证照或事项或函询药品查验登记审查准则及医疗器材查验登记审查准则等相关规定，应 ...
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