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行政院卫生署疾病管制局办事细则
。 (三)血清疫苗品质之监控及确效等事项。 (四)血清疫苗制造相关作业及产品安定性试验有关之书面作业程序或规格之审核事项。 (五)优良药品制造规范执行及监督等事项 下列规定负其责任： 一、例行文件之处理如有错误，由承办人员负责，其关系重大者，各级审核人员及主管人员应连带负责。 二、引用法令、案例及行文 ...
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