业的行业、业务、加工业或制造业； “废物”（waste）指任何被扔弃的物质或物品；（由1980年第8号第37条增补） “卫生主任”（healthofficer）指─ （a） 供出售而将其交付某人存放或向某人托付，或以其他方式使用该等食物或药物，或意图欺骗他人而将该等标记、印记或名称除去、更改或涂去，即 ...
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注册证明书 版本日期 30/06/1997 (1)任何人如意图欺骗而─ (a)伪造、使用、借予他人或容许他人使用药剂师注册证明书或任何其他根据香港或其他地方任何与药剂业有关 席前接受讯问时，拒绝或忽略回答由纪律委员会向其提出或经纪律委员会同意而向其提出的任何问题，或在被要求出示其管有的任何文件或其他 ...
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四、品名不得使用他人药物商标或厂名。但取得所用厂名之商标权者，不在此限。如系委托制造，其品名加冠厂名者，应检附受托厂出具之厂名同意使用书。 五 应符合中央卫生主管机关公告事项之规定。 八、安定性试验书面作业程序及其报告。 九、未经中央卫生主管机关核准之收载于固有典籍之处方者，单方制剂应检附一种、复方 ...
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而在该另一个车站可更迅速地进行检验以及从该另一个车站可更容易地将有关病人及其他人送往医院或受隔离的地方。 (3)任何患有或怀疑患有任何上述疾病的人，均须送往 所提述的任何船只的人，或从该船只带走或遣走任何人或物品的人，留在或返回该船只，并可因应情况使用所需的武力，强迫任何忽略或拒绝遵守该命令的人服从该 ...
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或检验有左列各款情形之一者： 一、未经核准，擅自制造者。 二、所含有效成分之名称，与核准不符者。 三、将他人产品抽换或掺杂者。 四、涂改或 卫生主管机关核准发给同意书。但麻醉药品，应依麻醉药品管理条例之规定办理。 第64条 中药贩卖业者及中药制造业者，非经中央卫生主管机关核准，不得售卖或使用麻醉药品。 ...
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、管有任何动物或禽鸟，或提供任何动物或禽鸟作出售； (ii)出租任何动物或准许他人使用任何动物作规例所指明的任何用途，以换取费用或其他金钱代价； (iii)为动物提供 以作出售，或被发现在用作配制、贮存或运送或出售(视属何情况而定)该物品的处所、船只、车辆或飞机内，则除非相反证明成立，否则须推定该物品 ...
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