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台湾药事法
主管机关规定之基准。 第43条 制造、输入药物之查验登记申请书及输出药物之申请书,其
格式
、样品份数、有关资料或证书费、查验费之金额,由中央卫生主管机关定之。 第 本法规定处罚之罚锾,受罚人不服时,得于处罚通知送达后十五日内,以书面提出
异议
,申请复核。但以一次为限。 科处罚锾机关应于接到前项
异议
书后十五 ...
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