。 （4）在就第（1）款条文所订罪行而提起的法律程序中，任何指购买人购买食物或药物是作分析或检验之用，因而并无对其不利的指称，均不 本人认为上述包裹所载物品确属样本。或本人认为上述样本含有以下组成部分或以下外来成分 观察报告 本证明书经本人于19年月日签署为证。 签署化验师（或注明职称） 注：除非另予 ...
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者、稽核者、人体试验委员会及主管机关检阅，以确保临床试验过程与数据符合相关法律及法规要求，并承诺绝不违反受试者身分之机密性。 十五、辨认受试者身分之纪录 者应任用合格适当之人员设计试验计画书之内容，制作个案报告、规划分析、期中报告及临床试验报告。 第53条 数据处理之所有步骤应执行品质管制，以确保所有 ...
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违禁化学物或农业及兽医用化学物的物质； (b)来自政府分析员或其他来源的报告或资料显示该物质相当可能危害动物或人类的健康；及 (c)作出有关暂停令 提述的文件可由政府分析员签署。 第20条 分析等的证据 版本日期 31/12/2001 在任何根据本规例进行的法律程序中，任何文件如─ (a)由控方交出， ...
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及更佳的管制订定条文。 [1980年10月1日]1980年第274号法律公告 (本为1980年第42号) 第1条 简称及适用范围 版本日期 01/07/1999 处理临床、医学、法律、公众衞生或兽医学样本以达到 (由1989年第70号 进行分析或进行生物体外试验及就该分析或试验作出报告为唯一 第11 ...
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，提高医疗品质，保障病人权益，增进国民健康，特制定本法。本法未规定者，适用其它法律规定。 第二条 本法所称医疗机构，系指供医师执行医疗业务之机构。 第三条 之病历。 二、各项检查、检验报告资料。 三、其它各类医事人员执行业务所制作之纪录。 医院对于病历，应制作各项索引及统计分析，以利研究及查考。 第六 ...
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公立医疗机构，由其代表人为申请人。 三、财团法人医疗机构或其它法人依有关法律规定附设医疗机构，由该法人为申请人。 第14条 医疗机构名称之使用或变更， 条 广告内容暗示或影射医疗业务者，视为医疗广告。 医疗机构有关医学新知或研究报告之发表或病人卫生教育、学术性刊物，未涉及招徕医疗业务者，不视为医疗广告 ...
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