应符合动物用药品厂设厂标准。 动物用药品制造业者，应填具动物用药品制造业者登记申请书，报经所在地农业主管机关，层转中央主管机关确定其制造动物用药品范围后，始得 理由者，应变更原处罚；认为无理由者，始得依本法之规定，径送法院强制执行。 受罚人不服前项复核时，得依法提起诉愿及行政诉讼。 第46条 本法所定 ...
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得依其它经中央卫生主管机关规定之基准。 第43条 制造、输入药物之查验登记申请书及输出药物之申请书，其格式、样品份数、有关资料或证书费、查验费之金额，由中央 ，应变更或撤销原处罚；认为无理由者，始得依本法之规定，径送法院强制执行。 受罚人不服前项复核时，得依法提起诉愿及行政诉讼。 第100条 本法所定 ...
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，由中央卫生主管机关定之。 第12条 助产士申请设立助产所，应备具申请书，向所在地直辖市或县(市)卫生主管机关，申请核准发给开业执照。 第13条 直辖市 所处罚锾，经通知逾期不缴纳者，由直辖市或县(市)卫生主管机关移送法院强制执行。 第六章 公会 第32条 助产士公会分县(市)公会及省(市)公会，并 ...
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医疗合作： 一、依本法第十条或第十二条规定之医疗机构或研究机构证明书、申请书与诊疗计画书。 二、其它国家医院或研究机构之证明书或同意书。 三、病 ，由中央及直辖市主管机关处罚之。 前项罚锾经限期缴纳，届期不缴纳者，移送法院强制执行。 第33条 中央主管机关应编列预算，补助依全民健康保险法依法未能给付之 ...
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