。 第42条 中央卫生主管机关对于制造、输入之药品，得依中华药典及药品优良制造规范，作为核发药品许可证及展延许可证之基准。 制造、输入药品之品质与规格，中华 ，应变更或撤销原处罚；认为无理由者，始得依本法之规定，径送法院强制执行。 受罚人不服前项复核时，得依法提起诉愿及行政诉讼。 第100条 本法所定 ...
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)关于医事人员证书核发事项。 (四)关于专科医师制度之规划及执行事项。 (五)关于促进医疗服务业发展相关办法之研议事项。 (六)关于卫生财团法人许可及监督事项。 卫生疾病及医疗保健支出统计事项。 二、第二科： (一)关于生命统计制度及工作计画之规划拟订事项。 (二)关于生命统计资料之整理、注码、检误 ...
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