代理人填具动物检疫申请书及保证书，向输出入动物检疫机关申领动物检疫物品通关临时凭证，洽海关通行着陆，凭证将动物运往动物隔离场所或其它指定场所签收留检。俟隔离期满 检，俟隔离期满，再凭输出入动物检疫机关所签发之输出动物检疫证明书，向海关办理通关手续。 第25条 运送至动物隔离场所留检之动物，应即个别编号 ...
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查验执行机关得指定其取样地点。 第17条 查验执行机关抽取样品时，对于海关应验货物，应配合海关之开验作业；对于海关免予开验之货柜，抽样前应先行知会海关驻库(站)关员或自主管理业者之专责人员。 第18条 检验以取样之先后顺序为之，但依本办法规定申请复验者，查验执行机关应提前办理之。 第19条 ...
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─ (a)该等封包或盛器为塑胶制并呈圆柱体形，或以金属制成； (b)香港海关关长在信纳以下两项后批准─(1997年第362号法律公告) (i)该等封包或 包、盛器或封套须载有的健康忠告，须符合附表第IIB部所列格式。 (6)如海关关长信纳鉴于某些装有雪茄、烟斗烟草或香烟烟草的封包、盛器、圆柱体形盛器或 ...
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申请药物样品自用者，应检附下列资料： 一、收件人为病患姓名之国际包裹招领单或海关提单。 二、药物外盒、说明书、仿单或目录。 三、载明「经核准之药物样品绝不 器材于展览、示范期间结束或治疗、临床试验计画完成后一个月内退运原厂，并将海关退运出口证明文件送中央卫生主管机关核办： 一、符合第二条第五款规定并经 ...
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书函上载明之药物样品及对照标准品之数量为准。但为顾及包装完整性，得商请海关视实际单一完整包装酌量放行。 二、输出、输入管制药品(含试制管制药品原料药输入)之 之药物样品、原药材及对照标准品之数量为准。但为顾及包装完整性，得商请海关视实际单一完整包装酌量放行。 申请输入中药变更登记如须送验时，其样品、 ...
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法规之研拟、修正及解释事项。 (二)关于药政业务计画之研订及推动事项。 (三)关于地方药政督导事项。 (四)关于用药安全教育之宣导事项。 (五)关于海关没入药品标售品目之审核及监毁事项。 (六)关于药物、化妆品广告之管理及资料汇集、整理、统计、分析事项。 (七)关于药商(事)团体目的事业之管理、辅导 ...
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