尚不制造者，得免附制造管制标准书，惟应于许可证加注「不得制造」之字样。如厂商其后拟实际生产该药品者，应检送制造管制标准书，经中央 许可证者，免缴审查费，惟应另附下列资料： (一)药品变更登记申请书。 (二)药品许可证正本。 (三)药品查验登记申请书正本。 (四)原核准并盖有中央卫生主管机关骑缝章之外盒 ...
//www.110.com/fagui/law_9847.html-了解详情
连同卷标、仿单及样品，并缴纳证书费、检验费，申请中央主管机关检验登记，经核准发给许可证后，始得制造或输入。 前项登记事项，由中央主管机关定之。 中央主管机关得以 罪者，科二千元以下罚金。 第39条 动物用药品制造业或贩卖业者，对其生产或贩卖药品之成分或效能，超越登记内容范围，作虚伪夸张之广告或宣播者， ...
//www.110.com/fagui/law_18117.html-了解详情
装在这样的盛器内的)；亦不包括销售只供即场饮用的奶类的商店或其他地方；(由1956年第17号第3条增补) “特别许可证”(specialpermit)指由高级兽医官酌情决定批给的书面准许； “特准登岸处”(authorizedlandingplace)指任何经本条例或根据本条例订立的规例宣布为特准 ...
//www.110.com/fagui/law_15510.html-了解详情
授予有关当局的权力，有关当局可藉命令规定在命令的日期或其后所进行业务包括生产、输入或使用命令所指明类别物质的人，在命令所指明的时间内，向命令 刑罚或没收，其程度的全面性及有效性，犹如该代理人或受雇人是获发给牌照或许可证或获授予权限的人一样。 第92E条保留条文版本日期30/06/1997 本部条文只会 ...
//www.110.com/fagui/law_12557.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务