、七月及十月底前，将前季制造或输入之动物用药品种类、数量、销售量、销售对象等资料，向所在地直辖市或县(市)主管机关报备。 直辖市或县(市)主管机关应于每年一 者，移送法院强制执行。 第45条 依本法规定处罚之罚锾，在移送法院强制执行前，受罚人不服时，得于处罚通知送达七日内，以书面提出异议，申请复核。但 ...
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登录保险凭证相关计算机设备之购置证明、安全模块申请表及本保险医疗网络申请书。 十、其它申请特约之相关文件。前项文件除第七款外，如为正本经保险人查证后发还。第 六十三条至第六十七条所列违规情事之一者，保险人应以特约医院为违规执行对象。义肢制作人员，须符合下列资格之一：一、曾接受国内外义肢装具制作训练机构 ...
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登记，并发给药物许可证，不得制造或输入。 第15条 符合下列条件之一者，得申请查验登记为罕见疾病药物： 一、药物之主要适应症用于预防、诊断或治疗罕见疾病。 及直辖市主管机关处罚之。 前项罚锾经限期缴纳，届期不缴纳者，移送法院强制执行。 第33条 中央主管机关应编列预算，补助依全民健康保险法依法未能给付 ...
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住水龙头关掉水。 (6)全部时间为15-30秒。 3.需要洗手之情况： (1)执行需要无菌操作技术之医疗行为前后。 (2)接触分泌物或排泄物及其用品之后。 ：具有提供检验项目专业咨询服务之能力。 (二)委外检验： 1.检体及申请数据运送流程： (1)有专人定时接收、运送检体。 (2)检体运送： 运送 ...
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