机关出具之核准制造证明及中央卫生主管机关认可之核准贩售证明。 二、如申请之药品系列载于 USPDI 或美国食品药物管理局 (以下简称美国 FDA) 出版之处方药品核准 体可用率及生体相等性试验基准之规定。 已核准上市之药品，厂商自行申请执行生体相等性试验并其报告经中央卫生主管机关审核通过，如其后涉及 ...
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进入快速审查事项。 三、快速审查申请之程序 (一)填具统筹款「快速审查申请表」，并同计划书送统筹款执行审查工作小组。 (二)统筹款执行审查工作小组召集人召集5位委员(含召集人)进行实质审查，经4位委员以上审查同意后始得通过。若申请之计划属医疗高度专业性计划，召集人得依需要选聘府外委员审查之。 (三 ...
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卫生局(94)北市卫企字第09434123401号函订定发布全文6点 一、台北市政府卫生局(以下简称本局)为处理行政罚锾申请分期缴纳案件，促使义务人依约如期缴款结案，以建立公平、客观之标准，并利执行上有所依循，特订本处理原则。 二、义务人有下列情形之一者， ...
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第二款自用药品之限量，由"中央卫生主管机关"会同"财政部"公告之。 第27-1条药商申请停业，应将药商许可执照及药物许可证随缴当地卫生主管机关，于执照上记明 之推销员，应由该业者向当地之"直辖市"、县(市)卫生主管机关登记后，方准执行推销工作。 前项推销员，以向药局、药商、卫生医疗机构、医学研究机构及 ...
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相关法令规定之文件。 第11条 本署得设审查小组，审查有关共同清除、处理机构申请设立及营运许可事项。 第12条 共同清除机构营运许可证应登载事项如下： 一、核准字号 应依下列规定处理： 一、于限期内委托合法之清除、处理机构代为清理，并将执行完成之报告书送本署备查。 二、逾期不为清除、处理时，依本法第七 ...
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的朋友代表出席研讯。 (2)律政司司长可应秘书的申请，委任─ (a)一名《律政人员条例》(第87章)所指的律政人员； (b)一名律师；或 (c)一名大律师，执行秘书在研讯方面的职能。 第27条 程序的纪录 版本日期 01/01/2000 (1)管理局可委任一人拟备研讯 ...
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。 (5)申请人须提供下述文件的正本或经核证的真实副本─ (a)申请人藉以申请注册的学位或资格的文件证据； (b)申请人的身分证、护照或获管理局接受的 。 (2)律政司司长可应秘书的申请，委任─ (a)《律政人员条例》(第87章)所指的律政人员； (b)大律师；或 (c)律师，执行秘书就任何研讯履行的 ...
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机关指定之医疗机构、助产机构执行助产业务二年以上之证明文件。 五、其它主管机关指定应检附之文件。 直辖市或县(市)主管机关对于前项之申请，经派员履勘后 条 助产机构停业、歇业或受停业、撤销、废止开业执照处分者，其所属助产人员，应申请变更执业处所或依第四条规定办理停业、歇业。 第10条 助产机构歇业或受 ...
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据的申请理由是本人的去世或受伤是由于可归因于本人在辅助队的服务的受伤或疾病所致，上述申请可能受到损害。 .................. 见证人签署申请人签署 ............... 日期日期 表格II〔第2(3)条〕 不能通过体格检验的队员的声明 本人................. ...
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的笔试，考核他对脊骨疗法的认识。 (1993年制定) 第11条 接纳或拒绝注册申请的有关规定 版本日期 08/06/2001 (1)管理局可接纳或拒绝根据本条例提出的注册 并可定出研讯委员会认为合适的暂缓执行条件； (e)命令凡(a)或(b)段所述命令中针对的人提出申请要求获注册为注册脊医时，管理局在 ...
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