主管机关出具之核准制造证明及中央卫生主管机关认可之核准贩售证明。 二、如申请之药品系列载于 USPDI 或美国食品药物管理局 (以下简称美国 FDA) 出版之处方药品核准名册 、制造设备或其它配方制程之改变者，得以溶离率曲线比对报告替代之。 五、申请变更之药品，如涉及配方与制程之多重改变者，依其各别 ...
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的情况下进行的法律程序；或 (d)因有要求指示的申请提出而进行的法律程序； “社会背景调查报告”(socialenquiryreport)就任何精神上无行为能力的人而言，指本 的事项，则该事项本身并不会使有关法律程序无效，但委员会在裁定该项申请或完成该项覆核前(视属何情况而定)，可采取其认为适合的步骤 ...
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参考。 2. 原检查医院应于受理后2日内(以邮戳为凭)提供特殊造影检查复制片及报告以供第二次处方医院诊治医师参考，病人情况紧急者应当日立即提供。 (二) 特殊 复制片、X 光底片、行政管理及邮寄等费用在内；第二次处方医院申请特殊造影检查复制片及报告费，所订点数除鼓励资源共享外，并包含诊断判定费、底片 ...
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款资料。 但属前项规定须在国内进行临床试验者，应另附国内临床试验报告。 如申请查验登记之第二等级医疗器材，非属中央卫生主管机关于民国八十三年七月 办理变更登记之医疗器材，仍应符合中央卫生主管机关公告之相关规定。 第27条 申请变更医疗器材许可证之制造厂名称，应检附下列资料： 一、药物变更登记申请书。 ...
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。 第八十七条 广告内容暗示或影射医疗业务者，视为医疗广告。 医学新知或研究报告之发表、病人卫生教育、学术性刊物，未涉及招徕医疗业务者，不视为医疗广告。 十条 医疗机构受废止开业执照处分者，其负责医师于一年内不得在原址或其它处所申请设立医疗机构。 第一百十一条 医疗机构受废止开业执照处分，仍继续开业者 ...
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，发给产品验证证书，并准予使用产品验证标志；不符合规定者，应附具理由驳回其申请。 前项之审查，验证机关(构)必要时得要求申请人提供样品，就特定项目执行测试。 证书名义人。 证书名义人对于前项测试结果有异议者，得于接到报告之次日起十五日内向验证机关(构)申请免费复验一次，复验就原样品为之。但原样品无剩余 ...
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考核及推荐奖励事项。 (三)科技研究发展成果之智能财产权管理事项。 (四)防疫数据库之申请相关事宜。 (五)研究所毕业役男志愿服务国防工业训储预备军(士)官实施相关 之编审事项。 (二)本局预算对外、对内重要报告之撰拟、汇整事项。 (三)本局动支第一、第二预备金之申请事项。 (四)本局分配预算之编审及 ...
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将该受雇期间分摊，而分摊方式则按照授予申请人资格检定文凭使其藉以申请注册的团体所决定。 (5)在本条中─ (a)"认可"(approved) 就任何医院或机构而言， 有关的事宜的性质；及 (b)可连同该命令刊登作出该命令的聆讯的程序报告。 (由1996年第7号第27条增补) 第21B条 为研讯而举行的 ...
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提升中医病历纪录品质、促进中医学术现代化与国际化、提高中医医疗服务品质。 三、申请资格： (一)依据行政院卫生署中医药委员会委托中医师公会全联会办理『92年度中医医院暨 内容，依送审计画书之内容及要项撰写执行成果及实施效益，初步执行报告由中医师公会全联会聘请专家学者进行评量，评量结果做为下年度审查之 ...
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中医病历纪录品质、促进中医学术现代化与国际化、提高中医医疗服务品质。 三、申请资格： (一)依据行政院卫生署中医药委员会委托中医师公会全联会办理『九十二年度 分类请填写「23」(中医鼓励结合现代科技加强医疗服务实施方案)。 十、执行报告经审查通过执行本实施方案者，应于实施方案年度结束十五日前检送初步 ...
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