改进。 二、医疗技术之审议。 三、人体试验之审议。 四、司法或检察机关之委托鉴定。 五、专科医师制度之改进。 六、医德之促进。 七、一定规模以上大型 百十条 医疗机构受废止开业执照处分者，其负责医师于一年内不得在原址或其它处所申请设立医疗机构。 第一百十一条 医疗机构受废止开业执照处分，仍继续开业者， ...
//www.110.com/fagui/law_17236.html-了解详情
之设立，应检具捐助章程及目的事业计画说明书等文件，申请中央卫生主管机关许可，并依法向该管法院声请登记。 第30条 财团法人医疗机构，应有足以购置所需 医疗技术之审议事项。 三、关于人体试验之审议事项。 四、关于司法或检察机关委托鉴定事项。 五、关于专科医师制度之改进事项。 六、关于医德之促进事项。 七 ...
//www.110.com/fagui/law_15980.html-了解详情
由中央主管机关定之。 新药核准检验登记前，得由中央主管机关视药品之特性自行或委托经其认可之机关(构)进行安全及效能试验，费用由检验登记申请人负担；其试验办法，由 第45条 依本法规定处罚之罚锾，在移送法院强制执行前，受罚人不服时，得于处罚通知送达七日内，以书面提出异议，申请复核。但以一次为限。 受罚人 ...
//www.110.com/fagui/law_18117.html-了解详情
工业主管机关定之。 第58条 药物工厂，非经中央卫生主管机关核准，不得委托他厂制造或接受委托制造药物。 第六章 管制药品及毒剧药品之管理 第59条 西药贩卖业者 逾期未缴者，得移送法院强制执行。 第99条 依本法规定处罚之罚锾，受罚人不服时，得于处罚通知送达后十五日内，以书面提出异议，申请复核。但以一 ...
//www.110.com/fagui/law_15984.html-了解详情
之会核事项。 五、关于各地方卫生自治法规之审查事项。 六、关于立法院审查本署有关法案之列席事项。 七、关于出席各种法规审查研究会议事项。 。 (三)关于医事人员执业之管理辅导及继续教育督导事项。 (四)关于医疗纠纷鉴定行政事项。 (五)关于医学伦理相关事项。 (六)关于医师惩戒相关事项。 (七)不属 ...
//www.110.com/fagui/law_17649.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务