应于受试者同意书签名并载明日期。 试验相关人员不得为见证人。 第22条 受试者同意书或提供受试者之其它书面资料应说明以下内容： 一、临床试验为一种研究。 二 试验。试验主持人及试验机构应与试验委托者共同签署试验计画书或另行签订书面契约，以确认双方之同意。 第90条 试验主持人未取得试验委托者同意及人体 ...
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Working Standard者，应注明来源、批号及标示含量(或力价)、检验规格、检验成绩书、标定程序。 (五)每一检验过程中所产生数据之完整纪录，包括仪器输出之 二、执行安定性试验，应提出安定性试验书面作业程序及其报告。 三、为确认安定性试验之充足与完整，申请人应依中央卫生主管机关之通知，补充其它 ...
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。 五、孕妇爱滋病毒检查阳性个案后续照护和建议原则： (一)妇产科接获西方墨点法确认阳性的爱滋孕妇，应告知孕妇和简要说明后续治疗转介流程，并依「后天免疫 单至卫生局所接受爱滋病毒检验。b.筛检前必须征得孕妇的同意，请孕妇确认填写同意书后，同意书收存备查。执行爱滋病毒抽血采检服务。c.血液检体连同转介单 ...
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、船只或指明部分； （b）任何人如持有由获发给上述命令的公职人员所给予的授权书，均可将没有遵从（a）段规定的人逐出该等处所、船只或指明部分，而 收到该项决定及作出该项决定的理由的文本后14天内，向原讼法庭上诉。原讼法庭可确认或推翻上诉所针对的决定。原讼法庭作出的决定是最终决定。 （17）除非原讼法庭另 ...
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称之申请书表，包括医疗器材查验登记申请书、变更登记申请书、许可证有效期间展延申请书、切结书、外盒仿单卷标黏贴表、证照黏贴表及其它与申请程序有关之书表格式。 与医疗器材之名称、规格型号、制造情形及准在其本国贩卖实况；如该医疗器材经确认系产制国最高卫生单位未列管者，得由其当地卫生机关或我国中央卫生主管机关 ...
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本次手术医疗团队中之其它医师，代为说明，手术负责医师最后仍应确认已完全说明清楚，再将本同意书一份交付病人，如有其它手术或麻醉说明书，一并交付病人充分 仍得于手术前随时主张拒绝施行手术治疗，医疗机构得视需要，请病人于手术同意书载明并签名。 (四)施行人工流产或结扎手术，应另依优生保健法之规定签具手术同意 ...
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，以作进一步陈词； (b)容许大律师或律师代表上诉人出席。 (4)医务委员会可确认、更改或推翻上诉所针对的健康事务委员会的建议。 (5)医务委员会根据本条作出的 的医务委员会职位的选举或委任有关的程序及其他事宜，包括候选人、选举人及提名书签署人的资格，任何投票及点票制度的详情，选举结果的决定以及对结果 ...
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提出上诉的期限届满后1个月内，或如已提出该上诉，则在上诉法庭作出确认或更改该命令的决定之后1个月内，如属根据第(1)(i)至(iii)款作出的 年第80号第93条修订) 但即使本条上述条文已有所规定，委员会仍可以秘书签署的授权书授权只凭借根据已废除条例已获注册资格的注册牙医，使用委员会认为合适的一项或 ...
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施作后之应注意事项。 第11条 病媒防治业执行业务前应充分告知客户有关施作计画书事项，施作前经客户签名同意后，始可按计画内容施作，不得有强行施作或 媒防治业执行业务后应制作施作纪录(如附表二)，前项施作计画书及施作纪录由病媒防治业专业技术人员确认内容无讹并签名或盖章后保存三年备查。 第12条 病媒防治 ...
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嫌疑船舶、人员、物品之隔离、留验及消毒事项。 (三)入出境旅客传染病防制调查表及相关书表之回收、通报事项。 (四)船舶、货柜、货物、仓库等之除鼠、灭虫、 体检验、复验、检体品管测试及检查业务辅导事项。 七、人类免疫缺乏病毒之确认鉴定检验事项。 八、地方卫生机关性病检验试剂及耗材等购置、拨配事项。 九、 ...
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