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缓解疾病或具其它医疗效能之药品。第5条本章所称委托书，系指输入药品之国外制造厂或其总公司、或国外许可证持有者所出具之授权登记证明文件。前项委托书限次制造纪录。本章所称制造管制标准书，系指符合药物制造工厂设厂标准第三编规定(以下简称药品优良制造规范)之制造管制标准书，并包括批次制造纪录之下料量 ...

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