次会议纪录」) 五、检举人检举违规食品及健康食品广告应以书面记载下列事项，并签名、盖章或按指印。但情形急迫或有其它原因时，得以言词为之： (一)检举人之 记载。 以言词(包括电话)检举者，由受理检举之机关作成纪录，交检举人阅览后签名、盖章或按指印。但以电话检举者作成纪录，视具体事证依规定办理。 以传真 ...
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健保卡序号，应记载于病历当次日期栏内。 六、诊疗记录应由医师亲自记载，并签名或盖章。 七、以计算机制作病历时，应将计算机储存之病历资料逐日、逐笔打印剪贴于病历纸上，并由诊治医师签名或盖章，方为实体病历，并保存十年。 所谓病历影本应为前述实体病历之影本。 八、病历、处方等若有涂改修 ...
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。 第六十八条 医疗机构应督导其所属医事人员于执行业务时，亲自记载病历或制作纪录，并签名或盖章及加注执行年、月、日。 前项病历或纪录如有增删，应于增删处签名或盖章及注明年、月、日；删改部分，应以画线去除，不得涂毁。 医嘱应于病历载明或以书面为之。但情况急迫时，得先以口头方式为之， ...
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。 四、受理检举人检举药物及化妆品违规广告，应要求其以书面记载下列事项，并签名、盖章或按指印。但情形急迫或有其它原因时，得以言词(包括电话)为之： (一)检举 不明者，得免记载。 以言词检举者，由受理机关作成纪录，交检举人阅览后签名、盖章或按指印。但以电话、传真、电子邮件检举作成记录者，视具体事证依 ...
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将购买人及其机构、团体代表人之姓名、职业、地址及所购品量，详录簿册，连同购买人签名之单据保存之，以备检查。麻醉药品以外之管制药品由药剂生购为业务使用者，亦 不得售卖或使用麻醉药品。 中药贩卖业者及中药制造业者售卖毒剧性之中药，非有中医师签名、盖章之处方笺，不得出售；其购存或出售毒剧性中药，准用第五十九 ...
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第11条 病媒防治业执行业务前应充分告知客户有关施作计画书事项，施作前经客户签名同意后，始可按计画内容施作，不得有强行施作或假借政府名义之营业行为。 病 二)，前项施作计画书及施作纪录由病媒防治业专业技术人员确认内容无讹并签名或盖章后保存三年备查。 第12条 病媒防治业施作时，应于施作现场设立明显之 ...
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补发外，其余变更事项，由中央卫生主管机关于原许可证加注变更登记事项、日期及加盖章戳后发还之。但如换发新证者，应另缴纳费用。 如申请人领得药品许可证 应符合下列规定： (一)应载明批号、检验日期、品名，并应有检验人员及负责人员之签名。 (二)每一处方成分原料(含制程中加入辅助原料)之检验成绩书，应为所附 ...
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。 第63条 （删除） 第64条 中药贩卖业者及中药制造业者，非经"中央卫生主管机关"核准，不得售卖或使用管制药品。 中药贩卖业者及中药制造业者售卖毒剧性之中药，非有中医师签名、盖章之处方笺，不得出售；其购存或出售毒剧性中药，准用第五十九条之规定。 第66 ...
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名称、产品名称、广告内容、地址、负责人姓名、时间及违法情节。但负责人姓名不明者，得免记载。 检举人到场检举而以言词为之者，由受理机关作成书面纪录，交由检举人阅览后签名、盖章或按指印；检举案件以电话为之者，由受理机关作成电话纪录。 匿名或不以真实姓名检举或检举而无 ...
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定保存期间，其内容可完整呈现，并可随时打印或取出供查验。 二、本法第六十八条所定病历或纪录之签名或盖章及注明执行年月日，应以电子签章方式为之。 三、经删改之病历或纪录，其删改部分，应予保留，不得删除。 前项第二款所称电子签章，应依附于电子病历并与其相关连。 第5条 ...
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