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第132章:公众卫生及市政条例
一名或多于一名并非主持聆讯者的成员
不
能
继续聆讯该上诉,则只要余下成员(包括主持聆讯者在内)的人数
不
少于3人并
得到
上诉各方当事人的同意,余下的成员可继续聆 继续存在时,会损害或危害健康,并认为将该等妨扰事故立刻减除并不会造成无法以
赔偿
作补偿的损害,则即使在有关上诉的待决期间,仍可授权主管当局立刻减除该等 ...
//www.110.com/fagui/law_12557.html-
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药品优良临床试验准则
或有同意权之人。 修订后之受试者同意书及提供受试者之任何其它书面资料,应先
得到
人体试验委员会之核准;经主管机关核准进行之临床试验,并应得到主管机关之核准。 之污染与变质。 第67条 盲性试验之药品代码系统,应
能
于紧急情况时迅速辨别所使用之药品,而
不
会破坏盲性设计之功能。 第68条 临床发展过程中试验 ...
//www.110.com/fagui/law_9764.html-
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