不制造者，得免附制造管制标准书，惟应于许可证加注「不得制造」之字样。如厂商其后拟实际生产该药品者，应检送制造管制标准书，经中央卫生主管 连络处。 (四)增印或变更经销商名称、地址。但经销商名称之字体不得大于药商(许可证持有者)名称之字体，且经销商应具有药商许可执照。 (五)增加封口标示(外盒)或更改其 ...
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用药品，非经中央主管机关之核准，不得变更原登记事项。 第14条 制造或输入动物用药品许可证有效期间为四年，期满仍继续制造或输入者，应事先申请中央主管机关核准展延 生理机能用。 禽畜及水产养殖业者，使用有停药期间限制之动物用药品，其于停药期间届满前所生产之禽畜、水产类、乳、蛋及其它供食用之产品不得出售供 ...
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