款所称标准，由中央主管机关定之。 第7条 本法所称动物用药品制造业者，系指经营动物用药品之制造、加工与其产品之批发、输出及自用原料输入之业者。 动物 动物用药品，非经中央主管机关之核准，不得变更原登记事项。 第14条 制造或输入动物用药品许可证有效期间为四年，期满仍继续制造或输入者，应事先申请中央主管 ...
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他应管理事项，订定医疗器材管理办法规范之。 第16条 本法所称药品制造业者，系指经营药品之制造、加工与其产品批发、输出及自用原料输入之业者。 前项药品制造 ，不予受理其制造厂其他药物之新申请案件。 第99-1条依本法申请药物查验登记、许可证变更、移转及展延之案件，未获核准者，申请人得自处分书送达之日 ...
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合作社聘有专任兽医师(佐)管理动物用药品。 第3条 动物用药品制造业者在其制造处所经营自制产品零售业务者，申请动物用药品贩卖业许可证，其所需之动物用药品管理 之姓名、专门职业证书字号。 七、其它应记载事项。 前项记载事项有变更者，应于事实发生后十五日内申请变更登记。 第一项第六款所称之动物用药品管理 ...
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分装出售所应遵循之事项，由中央卫生主管机关定之。 第54条 药品或医疗器材经核准发给药物输入许可证后，为维护国家权益，中央卫生主管机关得加以管制。但在管制 输入药物许可证未申请展延或不准展延者。 五、包装、卷标、仿单经核准变更登记者。 六、其它经中央卫生主管机关公告应收回者。 制造、输入业者收回前项各 ...
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。 (三)关于医院评鉴、教学医院评鉴之规划及执行事项。 (四)关于公立医院经营管理之督导及辅导事项。 (五)关于公、私立医疗机构业务辅导事项。 (六)关于 诊断试剂之查验、登记、给证及管理事项。 (二)关于生物药品及体外诊断试剂许可证展延、变更之处理事项。 (三)关于罕见疾病药物认定、审核及其相关事项 ...
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