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及有关资料或证件,连同卷标、仿单及样品,并缴纳证书费、查验费,申请中央卫生主管机关查验登记,经核准发给药品许可证后,始得制造或输入。 前项输入药品,应 药品许可证所有人及其授权者输入。 第40条 制造、输入医疗器材,应将其结构、材料、规格、性能、检验规格与方法及有关资料或证件,连同图样、仿单及样品,并 ...
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