卷标、仿单及样品，并缴纳证书费、检验费，申请中央主管机关检验登记，经核准发给许可证后，始得制造或输入。 前项登记事项，由中央主管机关定之。 中央主管机关得以 之自用原料，非经中央主管机关核准，不得转让或转售。 第8条 本法所称动物用药品贩卖业者，系指经营动物用药品之批发、零售、输入及输出业者。 第9 ...
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分装出售所应遵循之事项，由中央卫生主管机关定之。 第54条 药品或医疗器材经核准发给药物输入许可证后，为维护国家权益，中央卫生主管机关得加以管制。但在管制 于六十三年五月三十一日前依规定换领中药贩卖业之药商许可执照有案者，得继续经营第十五条之中药贩卖业务。 八十二年二月五日前曾经中央卫生主管机关审核， ...
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不在此限。 前项第二款自用药品之限量，由"中央卫生主管机关"会同"财政部"公告之。 第27-1条药商申请停业，应将药商许可执照及药物许可证随缴当地卫生主管机关，于 输入者，应限期禁止其输出、调剂、贩卖、供应、运送、寄藏、牙保、转让或意图贩卖而陈列，必要时并得没入销毁之。 第77条 "直辖市"或县(市) ...
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