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件申请。但领证前，应补齐出产国许可制售证明及第七条规定之采用证明。第39条申请新药、新剂型、新使用剂量、新单位含量制剂查验登记应检附资料印或变更条形码、健保代码、识别代码、GMP药厂之GMP字样、主管机关核准登记之著作权登记字号或公司商标、注册商标字号或专利证书字号。 (二)增印或变更建议售价或 ...

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