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变更条形码、健保代码、识别代码、GMP药厂之GMP字样、主管机关核准登记之著作权登记字号或公司商标、注册商标字号或专利证书字号。 (二)增印或变更建议 委托制造者,其制造厂应包括分段委托制造中所有制程涉及之受托制造厂。 第92条 申请国产中药查验登记,应检附下列资料: 一、药品查验登记申请书正本。 二 ...
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