符合动物用药品厂设厂标准。 动物用药品制造业者，应填具动物用药品制造业者登记申请书，报经所在地农业主管机关，层转中央主管机关确定其制造动物用药品范围后，始 本法之规定，径送法院强制执行。 受罚人不服前项复核时，得依法提起诉愿及行政诉讼。 第46条 本法所定之罚锾，由直辖市或县(市)主管机关处罚之。 第 ...
//www.110.com/fagui/law_18117.html-了解详情
依其它经中央卫生主管机关规定之基准。 第43条 制造、输入药物之查验登记申请书及输出药物之申请书，其格式、样品份数、有关资料或证书费、查验费之金额，由 本法之规定，径送法院强制执行。 受罚人不服前项复核时，得依法提起诉愿及行政诉讼。 第100条 本法所定之罚锾，由直辖市、县(市)卫生主管机关处罚之。 ...
//www.110.com/fagui/law_15984.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务