： (一)符合第三点之民间精神复健机构，得于本府公告所定奖励申请期限内，以机构及负责人具名之申请书，并检附「机构发展计划书」向本府提出。 (二)前项机构发展计划书，应载明下列事项： 1．机构基本资料：机构组织架构、人员配置、兼任人员服务详细机构、服务项目及收治本县精神病患比例及人数等。 2 ...
//www.110.com/fagui/law_11642.html-了解详情
切结书并准用国产药品查验登记程序外，得免附处方依据、关键性制程确效计划书及分析方法确效作业报告书、药品生体相等性试验报告；其安定性试验资料，除 内容应列明委托检验范围之相关事项。 四、委托者与受托者订定之委托检验作业计划书及标准作业程序(含采样方法、样本保存方法、运送移交条件等)。 五、委托项目之检验 ...
//www.110.com/fagui/law_9847.html-了解详情
审查事项。 三、快速审查申请之程序 (一)填具统筹款「快速审查申请表」，并同计划书送统筹款执行审查工作小组。 (二)统筹款执行审查工作小组召集人召集5位委员(含召集人)进行 意见后，通知计划主持人。如需修正计划，应请其检附修正对照表、修正计划书送交企划处，由企划处送原审查委员签字认可后，再依行政程序签 ...
//www.110.com/fagui/law_8035.html-了解详情
执行中心」，负责提出试办计画之申请与该社区医疗群之医疗资源协调整合、医疗服务之提供及医疗费用之分配作业。 拾壹、试办计划申请方式参与试办计划之社区医疗群应检附计划书向本局各分局提出申请，经本局各分局同意并签订合约后实施，合约以1年为限。 拾贰、实施期程及评估 一、各试办点应于计划执行后，每半年提送 ...
//www.110.com/fagui/law_17845.html-了解详情
为对人类进行临床试验或对动物进行药物测试，须以书面向委员会提出申请，并附上附表9订明的费用。 (2)有关的申请须附上制品或物质的样本以及试验或测试的计划书。 (3)委员会可在附表9订明的费用缴付后，以附表8订明的表格发出临床试验证明书或药物测试证明书，该证明书的有效期不超逾2年。(参阅附表8表格12 ...
//www.110.com/fagui/law_15497.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务