提出项目申请，说明理由并检附制造厂有关资料，包括药品制造、品质管制部门之设备及专业技术人员等资料，经中央卫生主管机关审查或派员实地检视其品质管制、 健保代码、识别代码、GMP药厂之GMP字样、主管机关核准登记之著作权登记字号或公司商标、注册商标字号或专利证书字号。 (二)增印或变更建议售价或消费者服务 ...
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第2条增补） “浴”、“沐浴”（bath）包括淋浴及土耳其浴； “消防装设或设备”（fireserviceinstallationorequipment）指制造或使用作下列用途或设计以供使用作下列用途的装设 主管当局（视属何情况而定）如信纳在检取时申索人有权管有该等设备或商品，并信纳申索人并没有就该等 ...
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的公职人员视察用作或拟用作从事某专业的处所，即属犯罪。 第20条 公司可以生意或业务方式经营专业 版本日期 30/06/1997 (1)除第(2)款另有规定外 ，可命令没收该人管有或控制、并于从事该专业时使用的一切物料及设备。(由2000年第37号第3条修订) 第22条 委员会的纪律处分权力 版本日期 ...
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年第62号第5条修订) 宪报编号： 37 of 2000 第12条 牙科业务公司 版本日期： 01/07/1997 附注： 具追溯力的适应化修订─见2000年第37 ，裁判官应代表官方提出的申请，可命令由官方没收该人管有或控制的一切牙科用料及设备。 (2) 一经根据本条作出没收令，该命令所涉及的用料及 ...
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不得超过一定之限制。 前项投资限制，由中央主管机关定之。 医疗法人因接受被投资公司以盈余或公积增资配股所得之股份，不计入前项投资总额或投资额。 第三十 或持有病人病情或健康信息，不得无故泄漏。 第七十三条 医院、诊所因限于人员、设备及专长能力，无法确定病人之病因或提供完整治疗时，应建议病人转诊。但危急 ...
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下，转让予医管局。 (3)在本条中，“指明文件”(specified document)指─ (a)本条例以外的任何成文法则； (b)《公司条例》(第32章)中所指的任何组织细则或组织大纲；或 (c)任何规则或会章。 (1990年制定) 第 ...
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机关(构)、公私立大专以上院校、财团法人及非公营事业之公司为限。 第4条 委托检验机构应具有完善之检验场地及设备、订定有食品卫生检验之作业程序及品质保证 ，得备妥申请书、组织简介、业务概要、检验人员学经历、实验室配置图、检验设备数量及性能、检验之作业程序、品质保证制度、申请检验项目、会计及稽核制度或 ...
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由1966年第17号第6条代替) (b)因与地点、建造、房舍、人手或设备等有关的理由，该医院或留产院或与之有关而使用的任何处所， 犯罪。 [比照1927c.38s.5U.K.] 第8条 犯了本条例所订罪行的罚则及关于公司犯罪的条文 日期 30/06/1997 (1)如任何人犯了本条例所订罪行(除本条例 ...
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药品贩卖业许可证(附件三)，应记载事项如下： 一、动物用药品贩卖业许可证字号。 二、公司或商号名称。 三、负责人。 四、贩卖业资格种类。 五、营业场所地址。 六、 之隔离。 五、专设橱柜及锁具。六、需要冷藏、暗藏或冷冻者，有其设备。 第10条 动物用药品贩卖业者对于具活性及安定性易受破坏之动物用药品， ...
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提供的服务；(1967年第49号法律公告) “基要服务”(essentialservice)指任何按照本条例第3条的条文宣布为基要服务的服务； “设备”(equipment)指发给服务团团员而属政府财产的枪械、弹药、衣物、臂章、徽章、钢盔及其他装备；(1951年A162号政府公告) “单位”( ...
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