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，从其规定。第59条试验委托者终止试验药品之临床研发工作时，应通知所有试验主持人、试验机构及主管机关。前项情形，试验委托者应保存第五十八条之必要条试验委托者应决定适当之监测范围及性质。监测范围与性质之决定应考量试验之目标、目的、设计、复杂性、盲性、规模及疗效指针。试验开始前、试验期间及试验 ...

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