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药品优良临床试验准则
88条 依受试者以外具有同意权之人同意，而进行临床试验时，人体试验委员会应
确定
试验计画书及其它文件资料充分提及相关之伦理考量。 第89条 试验主持人及试验 之临床试验计画。 第96条 试验主持人或试验主持人指定之人员，应向受试者解释
如何
正确使用试验药品，并应于临床试验中每隔一段适当时间，检查受试者是否 ...
//www.110.com/fagui/law_9764.html-
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